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RNA pulldown探針制備先確定目標(biāo)序列,根據(jù)實驗?zāi)康拇_定合適的RNA序列,可以是目標(biāo)轉(zhuǎn)錄本的全部序列或部分序列,對照組通常采用反義序列,也可以是無關(guān)序列.如果目標(biāo)序列小于100bp,建議直接合成帶標(biāo)記的RNA,如果大于100bp,可按照輝駿生物提供的步驟體外轉(zhuǎn)錄獲得.為解決RNA探針標(biāo)記的難題，輝駿生物研發(fā)了一種新的標(biāo)記方法,利用一段只有16nt的RNA標(biāo)簽“F2”來標(biāo)記RNA,100%標(biāo)記,操作簡單,成本低

RNA pulldown用于檢測RNA-蛋白質(zhì)、或RNA-RNA之間相互作用的技術(shù)，其基本原理是：利用帶標(biāo)簽的目標(biāo)RNA探針與待測蛋白質(zhì)或RNA進行體外或體內(nèi)結(jié)合，通過親和作用將復(fù)合物分離出來，之后采用Western Blot、質(zhì)譜技術(shù)檢測結(jié)合蛋白或采用qPCR、測序技術(shù)檢測結(jié)合RNA。輝駿生物研發(fā)了一種新的標(biāo)記方法，利用一段只有16nt的RNA標(biāo)簽“F2”來標(biāo)記RNA，再采用與F2具有強大親和力的配體磁珠捕獲互作復(fù)合體。這種標(biāo)記方法可用于標(biāo)記各種類型的RNA（lnRNA、mRNA、circRNA、pre-miRNA或pri-miRNA），操作簡單、成本低。

難道沒有完全無污染的抗體beads嗎？當(dāng)然有！結(jié)合多年的互作實驗和質(zhì)譜經(jīng)驗，輝駿生物開發(fā)了專門解決輕重鏈污染問題的ChainFree?標(biāo)簽抗體磁珠，涵蓋了目前主流的多種標(biāo)簽，比如Flag、HA、Myc、V5、GFP、mCherry。該磁珠上偶聯(lián)了經(jīng)過嚴格篩選、優(yōu)化并重組表達的無輕、重鏈的標(biāo)簽抗體，完全解決了抗體污染問題

輝駿生物可提供rip、rip seq、rip qpcrS實驗,價格低 周期短,可對圍繞RNA結(jié)合蛋白開展的整體課題提供全方位方案建議.RIP/RIP-seq或RNA免疫沉淀/RNA免疫沉淀測序是一種高通量實驗技術(shù)，用于研究RNA和RNA結(jié)合蛋白之間的相互作用。它允許識別細胞或組織內(nèi)的特定RNA結(jié)合蛋白。

蛋白測序主要是依靠化學(xué)或酶消化的方法來分離多肽并檢測氨基酸殘基的數(shù)量和組成,輝駿生物可對多種蛋白樣品提供蛋白質(zhì)測序,蛋白從頭測序等服務(wù),輝駿基于高精度、高分辨率質(zhì)譜設(shè)備，結(jié)合自主研發(fā)的測序技術(shù)平臺,能夠?qū)崿F(xiàn)對目標(biāo)蛋白氨基酸序列的精準解讀.該技術(shù)可以用于解析任何純蛋白樣本,比如工具酶、突變蛋白、單克隆抗體等

日前,中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院腫瘤科在知名期刊《Frontiers in Oncology》發(fā)表了高分文章,輝駿生物為該合作客戶提供RNA pull down MS、RNA免疫沉淀（RIP）、LC-MS/MS質(zhì)譜檢測等技術(shù)支持.10年實驗服務(wù)外包經(jīng)驗,精通RNA pull-down MS,RNA pull-down Wb實驗流程,協(xié)助客戶順利發(fā)文,RNA Pull Down實驗結(jié)果穩(wěn)定

蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析是指在蛋白質(zhì)研究和表征中使用質(zhì)譜分析，包括蛋白質(zhì)的定量、分析、相互作用圖譜以及翻譯后修飾的鑒定。 蛋白質(zhì)質(zhì)譜分析也可稱為基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)。 基于質(zhì)譜的蛋白質(zhì)組學(xué)由三種方法組成：自上而下、中下和自下而上的蛋白質(zhì)組學(xué)。

輝駿生物提供抗體測序技術(shù)服務(wù)，抗體從頭測序服務(wù)，單克隆抗體從頭測序服務(wù)，蛋白質(zhì)測序，抗體解析，抗體表達等多類抗體實驗外包基于高精度、高分辨率質(zhì)譜設(shè)備，結(jié)合自主研發(fā)的測序技術(shù)平臺，實現(xiàn)對抗體氨基酸序列的精準解讀。同時，我們有自建的高通量表達驗證平臺，能夠?qū)σ褱y得的抗體序列進行高通量表達驗證，從而保證交付抗體的活性。蛋白質(zhì)測序最有用的應(yīng)用之一是確定抗體序列。有爭議的是，蛋白質(zhì)測序是目前可用于闡明抗體編碼的最合適的技術(shù)。特別是重新蛋白質(zhì)測序是抗體測序的完美應(yīng)用，因為它避免了基于同源性的數(shù)據(jù)庫搜索中的隨機或偏倚引入。

抗體基因座包含各種基因片段，這些基因片段在發(fā)育中的B細胞中重新排列以產(chǎn)生高度可變的抗體庫。輕鏈可變區(qū)(LC)由兩個基因片段組裝而成，一個長可變(V)片段和一個短連接(J)片段。重鏈(HC)可變區(qū)由V區(qū)段、J區(qū)段和多樣性(D)區(qū)段組裝而成。

BLAST是生命科學(xué)研究中常用的一套在蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫或核酸數(shù)據(jù)庫中進行序列相似性比對的一套分析工具。英文全稱是Basic?Local?Alignment?Search?Tool。NCBI作為生命科學(xué)研究領(lǐng)域使用最為廣泛的數(shù)據(jù)庫之一，深受廣大科研工作者青睞。輝駿生物給大家簡單介紹一下NCBI上的blast比對。

抗體或免疫球蛋白(Ig)保持共同組成的四級結(jié)構(gòu)兩個相同的重鏈(高碳鋼)和兩個相同的輕鏈(LCs)。 結(jié)構(gòu)heterotetrameric與二硫橋連接高碳鋼和LCs在一起形成規(guī)范化免疫球蛋白“Y”的形狀。變量域(V)的重型和輕型鏈(VH和VL分別產(chǎn)生抗原特異性通過高度可變的氨基酸序列。 V域與抗原相互作用時,恒域(C)在重型和輕型鏈相互作用效應(yīng)和分子的蛋白質(zhì)。 高碳鋼有三個常數(shù)區(qū)域,與一個在LCs,屈指可數(shù)的n端來糖基(CH1,CH2,CH3)

SILAC實驗技術(shù)于2002年首次引入，作為南丹麥大學(xué)實驗生物信息學(xué)中心 (CEBI) 的一種代謝標(biāo)記技術(shù)。在活細胞的生長培養(yǎng)基中使用了穩(wěn)定的同位素標(biāo)記的氨基酸，隨后可以對不同實驗條件下的細胞蛋白質(zhì)組學(xué)進行廣泛比較。輝駿生物SILAC定量蛋白質(zhì)組學(xué)實驗技術(shù)服務(wù)擁有10多年豐富經(jīng)驗；公司自有蛋白質(zhì)組學(xué)平臺，silac蛋白質(zhì)譜分析外包代作價格低，已幫助眾多科研者發(fā)表高分文獻。