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單域抗體 (sdAb)，也稱為域 抗體，是僅包含整個(gè)抗體的單個(gè)可變結(jié)構(gòu)域的抗體片段。 第一個(gè) sdAb 來源于駱駝的抗體，它是兩條重鏈的二聚體，沒有輕鏈。 這種類型的抗體也在軟骨魚類中發(fā)現(xiàn)，例如鯊魚。
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在臨床應(yīng)用中，抗體必須是人源的，以避免觸發(fā)免疫反應(yīng)。顯然，由于倫理限制，用感興趣的抗原對人類進(jìn)行免疫是不切實(shí)際的。為了解決這個(gè)問題，開發(fā)了以下四種替代方法：人抗體基因（片段）庫是從健康供體血液中的B細(xì)胞中，用保守序列上的通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增獲得的；第二種方法稱為CDR（互補(bǔ)決定區(qū)）嫁接；由于非人靈長類動物(NHP)，如猴，與人類的序列同源性高；用人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠基因座替代原始小鼠基因座 能夠產(chǎn)生人抗體庫。
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抗體是免疫系統(tǒng)的重要組成部分，對抗感染和疾病以保護(hù)身體。研究此類蛋白質(zhì)的基因組成在幾種不同的應(yīng)用中非常重要，包括抗體工程、數(shù)據(jù)庫、功能優(yōu)化和新抗體克隆的發(fā)現(xiàn)。輝駿生物保證100%測序準(zhǔn)確度，對輕鏈的測序誤差范在+/-1.2Da，對重鏈的誤差范圍在+/-1.8Da；保證VJC、DVJC區(qū)域100%覆蓋；保證交付抗體活性；僅需100μg純化抗體；承諾不成功不收費(fèi)。歡迎各位咨詢抗體測序服務(wù)！
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您手中已有的抗體可以進(jìn)行進(jìn)一步修改，以獲得用于不同目的的新功能?？贵w可以通過親和力成熟 ，進(jìn)一步提高特異性和親和力或獲得適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合特性。 通過將隨機(jī)或計(jì)算機(jī)輔助選擇的突變引入抗體的可變結(jié)構(gòu)域來實(shí)現(xiàn)成熟，并用酵母展示或哺乳動物細(xì)胞展示技術(shù)選擇突變體。
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純化的RNA樣本是當(dāng)今許多廣泛使用的檢測的重要起點(diǎn)，從 RT-qPCR 到下一代測序。 雖然從細(xì)胞樣本中提取和純化 RNA 的主要方法只有三種，但在分離 RNA 時(shí)，有無數(shù)注意事項(xiàng)可以幫助您優(yōu)化工作流程。 輝駿生物在本文列舉了一些專家對純化高質(zhì)量RNA的技巧，以提高您對后續(xù)檢測結(jié)果的信心。 ?
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蛋白質(zhì)鑒定方法已經(jīng)從圖像分析技術(shù)、微量測序、氨基酸組成分析發(fā)展到質(zhì)譜分析。憑借10多年先進(jìn)實(shí)驗(yàn)設(shè)備的經(jīng)驗(yàn)，輝駿生物蛋白質(zhì)組學(xué)可以提供多種蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)來協(xié)助您的科學(xué)研究，作為領(lǐng)先的組學(xué)分析服務(wù)提供商之一，為我們的客戶提供一系列l(wèi)c-ms/ms蛋白質(zhì)鑒定服務(wù)。 我們的蛋白質(zhì)譜鑒定實(shí)驗(yàn)服務(wù)可確保在快速周轉(zhuǎn)時(shí)間內(nèi)獲得準(zhǔn)確可靠的結(jié)果！
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為了進(jìn)一步研究 RNA-RBP 相互作用作為調(diào)節(jié)翻譯的關(guān)鍵機(jī)制，最具代表性的技術(shù)是 RNA免疫沉淀測序（RIP-Seq）和交聯(lián)-免疫沉淀測序（CLIP-Seq），這兩種技術(shù)都是利用RBPs的抗體來下拉結(jié)合RNAs，但在原理和詳細(xì)方案上略有不同。輝駿生物十年RIP-seq服務(wù)經(jīng)驗(yàn)，自有分子及細(xì)胞生物實(shí)驗(yàn)平臺，能有效制定并執(zhí)行最優(yōu)的實(shí)驗(yàn)路線，眾多客戶在Nature Methods，Oncogene成功發(fā)表IF>10高分文獻(xiàn),實(shí)驗(yàn)熱線：4006991663
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在眾多科研實(shí)驗(yàn)中，養(yǎng)細(xì)胞是所有實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)過程中，總會遇到各種問題。輝駿生物列舉以下幾種情況，并提供了一些解決方法供大家參考。
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RNA 正在迅速成為一種非常有吸引力的載體，用于遞送疫苗和其他療法。 了解如何最大限度地提高 RNA 治療效率是一個(gè)主要的研究領(lǐng)域
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輝駿生物可做PCR實(shí)驗(yàn)。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR) 是一種允許在實(shí)驗(yàn)室中使用現(xiàn)成的試劑對一段 DNA 進(jìn)行多次拷貝的技術(shù)。在反應(yīng)過程中，拷貝數(shù)呈指數(shù)增加。 因此，可以在幾個(gè)小時(shí)內(nèi)制作超過 1000 億份 DNA 片段。 DNA聚合酶和合成寡核苷酸的可用性使這項(xiàng)技術(shù)成為可能。PCR 現(xiàn)在已成為克隆的替代方法，因?yàn)樗试S擴(kuò)增復(fù)雜混合物中的特定序列。此外，PCR 結(jié)合測序技術(shù)可以特異性、快速和高靈敏度地鑒定 DNA 樣品中的突變等位基因。
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從頭測序 是一種分析和鑒定肽序列和一些翻譯后修飾蛋白的方法。 與其他一些分析方法依賴于已知的蛋白質(zhì)序列數(shù)據(jù)庫或已知的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫不同，de novo 測序使用串聯(lián)質(zhì)譜法根據(jù)肽段的斷裂特征進(jìn)行直接分析。 因此，蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫中未包含的肽序列、新物種的蛋白質(zhì)序列和基因組尚未測序的蛋白質(zhì)序列都可以進(jìn)行分析。 該方法開發(fā)的軟件包括 PepNovo、PEAKS 和 pNovo。
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輝駿生物-蛋白質(zhì)磷酸化對于調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)定位和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用至關(guān)重要，這些相互作用構(gòu)成了許多細(xì)胞信號網(wǎng)絡(luò)的基礎(chǔ)。 基于磷酸化的信號傳導(dǎo)通常采用級聯(lián)的形式，其中連續(xù)的蛋白質(zhì)磷酸化導(dǎo)致蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、功能和定位的變化。
實(shí)驗(yàn)熱線：4006991663
